Relevant du Chef validation, le Spécialiste, validation – stérilisation, est responsable de la rédaction des protocoles, les exécuter et rédiger les rapports reliés aux activités de performance de l’usine. Il offre son exper[...]
en tant qu’expert en inspection visuelle, du processus de production et au niveau de l’introduction de nouvelles technologies, et s’impliquer dans la définition et à la sélection de nouvelles technologies automatisées en offr[...]
Analyser les dossiers des usagers et valider les ordonnances pharmaceutiques; Appliquer le modèle de soins pharmaceutiques; Assurer les suivis requis et faire la promotion de l’usage approprié des médicaments auprès des usagers e[...]
JOB DESCRIPTIONNo english description availableVous serez responsable d’effectuer les différents échantillonnages du programme de contrôles environnementaux (air, surfaces, eaux, etc.). Les contrôles environnementaux font partie des GMP. 1
Associé(e), Recherche clinique Lieu: Montréal ou Ville de Québec, QCLe/la titulaire de ce poste est responsable de l’exécution et de la conformité pour les protocoles et les centres attribués dans un pays. Sous la supervision d[...]
Conseiller aux affaires réglementaires Recrutement ART inc. est fier de supporter le JEFO pour ce recrutement. Jefo est un chef de file mondial dans d’industrie des additifs nutritionnels destinés à la nutrition animale. Lauréate[...]
JOB DESCRIPTIONNo english description availableNous sommes présentement à la recherche d’un/une Technicien(ne) Validation de données: Dans le cadre de l’implantation du logiciel LIMS Starlims, vous aurez la responsabilité d'assurer le suivi
JOB DESCRIPTIONNo english description availableL’Auditeur AQ est responsable de s’assurer de la conformité des produits finis fabriqués, par la revue de documents reliés aux produits finis (cartes, FMF, FMR, FMC, etc.). Sommaire des tâches :
Informations de base Catégorie : Pharmacie Date d'entrée en fonction : Indéterminé Date d'affichage : 15 mars 2023 au 7 avril 2023 Conditions de travail Statut de l'emploi : TC - Temps complet Durée : Poste permanent à temps complet
Coordonnateur principal, Affaires réglementairesRelevant du Directeur associé, Affaires réglementaires, Opérations, le Coordonnateur principal, Affaires réglementaires est chargé d’exécuter correctement les tâches administrat[...]