Coordonnateur qualité, conformité et projets

11 février 2021
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Affaires scientifiques et réglementaires, Assurance et contrôle qualité, Validation, Laboratoire, Pharma, Biotech, Sciences, R&D
Saint-Laurent, QC

Vous désirez occuper un poste au sein d'une équipe où vous serez appelé à vous dépasser et où les défis sont nombreux?
Vous voulez contribuer à sauver des vies?
Vous êtes passionné de la conformité en laboratoire et désirez participer aux changements importants en cours en lien avec les exigences qualité. Ce poste est pour vous!
Joignez-vous à notre organisation et contribuez au succès de notre mission humaine!

RÔLE ET RESPONSABILITÉS

Relevant du directeur du laboratoire de la qualification des produits, le Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels coordonne les projets ainsi que l'ensemble des activités du laboratoire reliées aux bonnes pratiques de fabrication.

Plus particulièrement, vous :

  • Vous assurez que les activités soient réalisées en conformité avec les normes de Santé Canada;
  • Vous assurez de la conformité du service en ce qui concerne les modifications apportées aux processus qui ont un impact sur les documents contrôlés et la validation des équipements/réactifs;
  • Êtes responsable du processus des non-conformités;
  • Initiez, documentez et assurez le suivi des contrôles de changement (CC);
  • Êtes responsable du processus d'analyse, de réponse et de suivi des actions correctives et préventives (CAPA) du service.

EXIGENCES

  • DEC ou baccalauréat en sciences biomédicales ou autres diplômes pertinents;
  • 2 années d'expériences pertinentes;

*Toutes les combinaisons de scolarité et d'expérience jugées pertinentes seront prises en considération aux fins de la dotation.

COMPÉTENCES RECHERCHÉES

  • Avoir une excellente maîtrise du français, oral et écrit;
  • Avoir une bonne maitrise de la suite Office (particulièrement Excel et Word);
  • Avoir d'excellentes aptitudes pour le travail d'équipe;
  • Posséder une bonne capacité d'analyse et de synthèse;
  • Avoir une bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Posséder une capacité à gérer les priorités et les urgences;
  • Avoir d'excellente aptitudes pour la communication et la vulgarisation de l'information.

Information supplémentaire

Poste temporaire d'une durée approximative de 2 ans

En plus des conditions de travail concurrentielles offertes par Héma-Québec, ce poste comprend les avantages suivants :
• 4 semaines de vacances par année;
• Flexibilité d'horaire;
• Assurances collectives;
• Régime de retraite à prestations déterminées;
• Formation continue;
• Programme de santé et bien-être des employés
• Conciliation travail/vie personnelle;
• Rabais pour des activités sportives;
• Stationnement gratuit;
• Milieu de travail dynamique propice à l'innovation.

Bien que toutes les candidatures soient analysées avec attention, nous communiquerons uniquement avec les personnes retenues. Nous vous remercions de votre intérêt pour ce poste.

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