Chef d'équipe Chimie (SOIR)

7 mars 2019
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Chimique, Pharmaceutique, Chimie
Saint-Laurent, QC

Département: Services Analytiques
Se rapporte à: Gestionnaire CQ
Délégués approuvés: Analyste Sénior, Services analytiques

SOMMAIRE

Quart de travail : SOIR (débute à 15h)

  • Responsable du bon déroulement des activités analytiques et de l'avancement et du respect des échéances établies pour les activités au laboratoire;
  • Agir en tant qu'expert en la matière (SME) pour les activités du service analytique dans l'entreprise et avec les clients;
  • Agir comme personne ressource pour les analystes du service analytique.

RESPONSABILITÉS 

Les tâches principales incluent :

  • Agir en tant que leader dans la résolution des problèmes au laboratoire et à l'amélioration continue;
  • Assurer une bonne communication entre le client, production et AQ dans le cadre des investigations de laboratoire;
  • Effectuer la révision des procédures en temps opportun;
  • Responsable des investigations de laboratoire;
  • Mettre à jour mensuellement les métriques du CQ;
  • Participer activement et agir en tant que leader aux investigations de laboratoire;
  • Fournir un support scientifique à l'échantillonneur ;
  • Participer à la formation des analystes;
  • Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur;
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur et aux normes gouvernementales;
  • Faire le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire;
  • Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire;
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l'amélioration continue;
  • Participer au développement et/ou validation de nouvelles méthodes analytiques;
  • Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

FORMATION ACADÉMIQUE

  • Diplôme d'Étude Collégial (DEC) ou Baccalauréat en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.

EXPÉRIENCE REQUISE

  • Minimum de cinq (5) ans d'expérience en Contrôle de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique;
  • Expérience dans l'écriture d'investigations de laboratoire;
  • Expérience dans la planification d'horaire est un atout.

COMPÉTENCES REQUISES

  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada); 
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d'un laboratoire;
  • Connaissance approfondie des techniques de HPLC (UPLC) et GC;
  • Grandes aptitudes en résolution de problèmes;
  • Aptitudes de leadership, ce coaching et de collaboration;
  • Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de présentation;
  • Possède le sens de l'initiative ; excellente concentration ; aptitude à l'écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress;
  • Bonnes capacités de communication;
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook);
  • Bilingue (français et anglais).

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