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Analyste Senior Chimie

25 octobre 2020
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Assurance et contrôle qualité, Validation, Chimie, Laboratoire
Saint-Laurent, QC

Groupe PARIMA est une société de recherche et développement et de fabrication commerciale de produits pharmaceutiques topiques en sous-traitance. Nous possédons une expertise reconnue mondialement pour le développement de médicaments, qu'ils soient d'origine ou génériques. Nous effectuons la grande la majorité de nos ventes à l'extérieur du Canada, soit aux États-Unis, en Europe de l'Ouest, en Amérique latine et en Asie.

Titre du poste : Analyste Senior Chimie

Nous sommes actuellement à la recherche d'un candidat pour le poste suivant dans l'équipe des services analytiques de Groupe Parima:

Quart de travail : SOIR (15h à 23h30)

L'Analyste senior chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l'horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

Responsabilités :

  • Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur.
  • Agir comme personne-ressource pour les membres de l'équipe CQ dans la résolution de problème analytique rencontrés au laboratoire.
  • Responsable du bon déroulement des activités analytiques et du respect des échéances selon la planification hebdomadaire.
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
  • Vérifier les cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres.
  • Assurer le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire.
  • Préparer les solutions nécessaires aux analyses.
  • Maintenir les registres d'équipement, de standards, etc.
  • Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
  • Entrer de résultats dans le LIMS.
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l'amélioration continue.
  • Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire.
  • Assurer l'intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
  • Rédiger des procédures reliées au laboratoire CQ.
  • Participer au développement et/ou validation de nouvelles méthodes d'analyses.

Compétences et expériences recherchées :

  • Diplôme d'Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.
  • Expérience minimum requise 5 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
  • Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique.
  • Expérience en Contrôle de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique est un atout.
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada).
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d'un laboratoire est un atout.
  • Aptitudes pour le travail d'équipe.
  • Personne responsable, douée pour l'entraide et le partage d'idées et d'information.
  • Bonnes capacités de communication.
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook).
  • Bilingue (français et anglais).

Ce que nous offrons :

  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit.
  • Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB.
  • Congés personnels.
  • Programme de soutien aux employés.
  • Télémédecine.

Merci de transmettre votre CV via ce site.

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