Cette offre d'emploi est expirée.

Responsable du contrôle qualité

28 août 2019
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Assurance et contrôle qualité, Validation, Chimie, Ingénierie, Laboratoire, Santé, Sécurité, Environnement
Princeville, QC

Vous désirez joindre les rangs d'une entreprise qui a le bien-être de ses employés à cœur et qui investit continuellement dans la réalisation du potentiel de son équipeVetoquinolest l'employeur de choix qui croit qu'il est possible d'accomplir plus ensemble. Cette compagnie pharmaceutique, dédiée à la fabrication, la distribution et la commercialisation de produits de santé animale est à la recherche d'un Responsable, Contrôle Qualité pour le site industriel basé à Princeville.

Votre mission principale sera d'assurer la gestion des employés du département de contrôle de la qualité et des opérations du laboratoire en veillant au respect des différentes réglementations en vigueur.

Activités principales :

 Gestion des employés

  • Voit à la gestion des employés du département du contrôle de la qualité.
  • S'assure de l'harmonie du département et règle les conflits lorsqu'ils surviennent.
  • Fait part des besoins en ressources humaines et s'assure d'une répartition juste des tâches.
  • S'assure du respect des normes et des règlements en matière de santé et sécurité au travail.

Supervision des opérations

  • Voit à la bonne marche des opérations dans le département. Fixe les priorités des activités selon l'ensemble des projets à suivre, en tenant compte des ressources nécessaires.
  • Planifie et répartit les activités du département pour atteindre les objectifs visés.

Respect des exigences règlementaire

  • Met en place les systèmes nécessaires pour assurer la conformité.
  • S'assure que la réglementation est respectée selon les activités en cours. Veille à ce que le personnel soit bien formé et applique la réglementation.
  • Respecte les délais fixés pour l'implantation des correctifs lors d'inspection.
  • Valide et maintient la qualification des équipements ainsi que les méthodes.

Suivi des indicateurs

  • Se charge de produire des indicateurs clairs permettant d'évaluer la situation du département.
  • Utilise ces indicateurs comme outil de gestion, en fournit l'interprétation lorsque demandé et met en place les correctifs pour atteindre les objectifs.

Amélioration continue

  • Veille à l'amélioration des processus afin de diminuer les délais, les coûts et les erreurs.
  • Met en place des structures facilitant le travail. Uniformise les méthodes de travail en vue d'optimiser l'accomplissement des tâches.
  • S'assure qu'une veille des activités dans le domaine est effectuée.

Relation avec les fournisseurs

  • Assure un soutien aux personnes dans les dossiers stratégiques.
  • S'assure du suivi technique auprès des fournisseurs de matières premières dans le cas de rejet de lot.
  • Communique avec les différents fournisseurs afin d'obtenir l'information voulue.

PROFIL REQUIS

  • Diplôme universitaire dans une science connexe soit chimie, biochimie ou autre
  • 5 à 10 ans d'expérience en chimie analytique pharmaceutique
  • Connaissance des principes sous-jacents aux instruments de laboratoire et des BPF
  • Aptitude pour la gestion opérationnelle
  • Aptitude pour la rédaction
  • Expérience en management
  • Connaissance de la suite Microsoft Office
  • Bilinguisme français et anglais écrit et parlé

SAVOIR-ÊTRE :

  • Esprit de synthèse, structuré
  • Capacité de travailler en collaboration avec les membres de l'équipe.
  • Capacité de résoudre différentes situations problématiques reliées aux analyses
  • Capacité de veiller au respect des exigences règlementaires et pharmacopées et des bonnes pratiques de fabrication
  • Capacité d'interagir avec les collègues et les professionnels

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