Gestionnaire de projets cliniques

17 novembre 2017
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Gestion de projet, Recherche et développement, Recherches clinique, Service à la clientèle
Laval, QC

CIRION BioPharma Recherche inc. est un laboratoire de recherche contractuelle qui offre des services de développement et de validation de méthodes et d'analyses d'échantillons cliniques et pré-cliniques et des services de laboratoire central international. Dans nos installations à la fine pointe, nous valorisons le savoir-faire, l'expertise, l'innovation et la qualité, gages de succès pour notre entreprise.

Sous la supervision du Chef, Laboratoire central et en collaboration avec les autres membres de l'équipe du Laboratoire central, le Gestionnaire de cliniques est chargé de de développer, de conceptualiser, de gérer et de coordonner les scénarios et les stratégies visant à l'atteinte des objectifs de chacune des études cliniques sous sa responsabilité.

Tâches et responsabilités

  • Comprendre les objectifs visés et les échéanciers propres à chacun des projets sous sa responsabilité;
  • Coordonner l'ensemble des différentes étapes et activités des projets qui lui sont confiées, incluant : l'assignation des activités auprès des différentes unités et la mise en place d'un processus de suivi (tâches, budget et échéancier);
  • S'assurer que la gestion des études, les communications aux sites cliniques ainsi que les communications interdépartementales soient organisées et standardisées selon les procédures et les SOPs en vigueur;
  • Superviser le maintien du plan de travail et outils de suivis qui permettront aux différentes ressources impliquées dans chaque étude clinique de suivre le déroulement des activités et le résultat anticipé;
  • Coordonner les différentes étapes dans la saisie d'information, la préparation, la mise à jour et la préparation du matériel (formulaires, rapports, tableaux, notes de services) à présenter aux clients, incluant la révision des textes, la traduction, la mise en page, l'impression et l'insertion des documents;
  • Préparer, rédiger et analyser les différents rapports et protocoles qui lui sont confiés tout au long du projet et s'assurer du respect et de la conformité des standards de qualité de l'entreprise;
  • Coordonner les réunions et activités liées aux projets de recherches cliniques sous sa responsabilité;
  • Préparer les notes de service et les documents connexes afin d'optimiser la communication et d'assurer la coordination et l'intégration des ressources impliquées.  Établir et tenir à jour des dossiers, des compte-rendus, des fichiers et des budgets reliés à ces projets;
  • Répondre aux questions et demandes d'information en provenance de la clientèle et faire les suivis appropriés ;
  • Support à la gestion du démarrage, de l'entretien et de la fermeture des projets sous sa responsabilité (entrée de données, interaction avec les sites cliniques, contrôle de qualité, maintien de la documentation, classement etc.);
  • Gérer les multiples demandes de soumission des divers clients et organiser la charge de travail de façon à rencontrer les objectifs et échéanciers ;
  • Préparer et revoir les soumissions, bon de travail et demandes de changement qui lui sont assignés et/ou dont il est responsable ;
  • Organiser et classer les informations du Laboratoire Central selon les procédures en vigueur ;
  • Représenter CIRION dans le cadre de réunions d'investigateurs ou autres opportunités qui peuvent impliquer du voyagement à l'étranger.

Compétences

  • M.Sc. ou B.Sc. en sciences dans un domaine pertinent.
  • Un minimum de 2 années d'expérience pertinente en gestion de projet de recherche clinique dans l'industrie pharmaceutique ou dans une société de recherche clinique à contrat (CRO)
  • Excellente connaissance des normes réglementaires BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) et BPC (Bonne Pratiques Cliniques);
  • Aptitude en communication et maitrise du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit;
  • Connaissance des logiciels de Microsoft Office, plus spécifiquement Word et Excel.
  • Excellentes aptitudes organisationnelles, pour la gestion de projets, pour le service à la clientèle et pour les communications interpersonnelles (orale et écrite);
  • Extrême minutie et attention aux détails et, habilités d'analyse ;
  • Flexibilité à travailler sur plusieurs projets à la fois et capacité à rencontrer les échéanciers convenus.

Si le secteur biopharmaceutique vous passionne et que vous désirez faire partie de notre équipe de Laval; une équipe professionnelle et dynamique où il vous sera possible de relever des défis au sein d'une entreprise en pleine croissance, veuillez nous faire parvenir votre curriculum vitae en indiquant le no. de référence RH2017-16.

Seules les candidatures retenues pour le processus d'entrevue seront contactées. L'emploi du masculin vise uniquement à alléger le texte. Nous souscrivons au principe de l'équité en matière de l'emploi.

© 2017 CIRION BioPharma Recherche Inc. Tous droits réservés.

Postuler maintenant !

Réseau d'emplois Jobs.ca