Analyste senior, lab contrôle qualité

8 juillet 2022
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Chimie, Laboratoire, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Assurance et contrôle qualité, Validation
Kirkland, QC

Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Associé senior, Laboratoire contrôle qualité pour joindre notre équipe en pleine croissance!

Que pouvons-nous offrir?

Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être.

Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier a la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com.

Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources.

Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui!

Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'œuvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'œuvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.

Objectif du poste

Accomplir les analyses de routine des produits ou matières premières. Agir en tant que personne ressource pour les analystes de laboratoire et participe aux investigations. Développer, transférer, qualifier, valider et exécuter des méthodes chimiques en conformité avec les protocoles approuvés selon les standards de Jubilant afin de supporter les analyses des ingrédients actifs pharmaceutiques, excipients et produits finis.

Responsabilité

 

  • Effectuer, selon les horaires établis, l'analyse chimique et les essais physiques sur des échantillons (développement / enregistrement / validation et produits de routine) en adhérant aux méthodes, protocoles et les normes cGMP / Jubilant.
  • Assister le superviseur lors des investigations de laboratoire.
  • Maintenir les dossiers lisibles et complets de tous les résultats des analyses, les relevés des instruments et les observations. Assure l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et apporte toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et des normes Jubilant.
  • Avertit immédiatement le superviseur de tout écart aux spécifications, tendance ou résultat d’analyses incomplètes ou d'autres irrégularités.
  • Assister le superviseur lors des investigations de laboratoire.
  • Participe à la formation des analystes et agit comme personne ressource pour ceux-ci.
  • Fournir un soutien technique tel que: la mise en œuvre de nouvelles méthodes et / ou instrumentation, le transfert intra-laboratoire, le dépannage, la formation et fournir de l'aide dans les enquêtes.
  • Effectue toutes autres tâches assignées par la gestion.

Education et Expérience

  • DEC or B.Sc. en Chimie (Analytique) ou une discipline connexe.
  • Minimum 10 ans d’expérience en laboratoire d’analyse préférablement au contrôle de la qualité ou en recherche et développement. Expérience pratique en instrumentation (HPLC, GC, UV, IR).
  • Expérience en analyse de différentes formes galéniques tel que formes solides, liquides, crèmes, produits lyophilisés, tablettes, capsules et dépannage de méthodes.

Compétences Requises

  • Bonnes connaissances et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et cGMP tel qu’ils s’appliquent aux opérations des laboratoires.
  • Habilité à écrire des rapports.
  • Connaissances en informatique (Microsoft Office, SAP, and Electronic Data Acquisition System).
  • Bilingue (Français & anglais). La maîtrise de l'anglais est essentielle.

 

 

 

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