Superviseur CQ, Chimie

5 mai 2019
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Bioanalyse, Chimie, Laboratoire
Boucherville, QC

Titre : Superviseur CQ, Chimie

Date d'affichage : 2019-04-29

Quart de travail : Soir

# Réquisition : 064

Type de poste : Temps plein

Type d'emploi : Permanent 

Située à Boucherville, Services pharmaceutiques Avara possède l'une des plus importantes usines pharmaceutiques stériles au pays. Notre mission est de devenir un chef de file de classe mondiale et d'offrir une expérience client supérieure dans le développement et la fabrication pharmaceutique en sous-traitance. Si vous êtes reconnus pour votre souci de l'excellence et de qualité, votre travail d'équipe, votre orientation client ; joignez-vous à l'équipe d'Avara.

Nous sommes présentement à la recherche d'un Superviseur CQ, Chimie

Sommaire général des tâches :

  • Le titulaire est responsable de s'assurer de la Gestion de l'ensemble des activités analytiques du laboratoire de contrôle de la qualité chimie MP & PF.
  • Implantation et maintien des exigences des Corporatives et réglementaires pour le laboratoire de chimie CQ.

Description des tâches et des responsabilités :

  • Il est responsable de la gestion des activités de laboratoire et de l'audition des dossiers pour les matières premières, produits finis pour la relâche, l'étude de stabilité et des échantillons de validation.
  • Il est responsable de la planification, présence sur le plancher (résolution de problème), LeanLab.
  • Il effectue la revue et approbation des résultats analytiques et des méthodes d'analyse.
  • Fournir le support aux collaborateurs par des rencontres d'information, l'établissement des objectifs annuels, l'évaluation de performance et suivi des indicateurs qualité (KPI).
  • Gestion du personnel au niveau de la performance laboratoire et la conformité.
  • Effectuer les Déviations et Investigations analytiques. Responsable de rédiger des investigations approfondies, détaillées, ainsi que de produire des rapports d'investigation de haute qualité selon l'échéance requise et formateur par parrainage.
  • Établir une relation de collaboration avec des intervenants d'autres départements, tels que le personnel scientifique du laboratoire et du Service Qualité, des représentants de l'équipe de Contrôles Environnementaux, de l'Assurance Qualité et des Services Techniques afin de faciliter le processus d'investigation.
  • Assurer que les investigations sont effectuées en adhérant formellement aux standards de qualité et de conformité, ainsi qu'aux exigences des SOPs du site.
  • Il est responsable de superviser la rédaction des réponses aux observations obtenues lors des inspections réglementaires.
  • Fait preuve de leadership en développant des initiatives à court et long terme afin d'améliorer continuellement la qualité du site en matière d'investigation.
  • Participer aux réunions de santé sécurité et effectuer les inspections SSE et veiller au respect des normes de Santé Sécurité au Laboratoires.

Exigences minimales :

  • Baccalauréat en chimie/ biochimie.
  • Trois (3) à cinq (5) ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dont 3 ans en gestion. Membre de l'Ordre des Chimistes du Québec.
  • Connaissance des BPF.
  • Expérience en produits injectables un atout.
  • Excellent niveau de français et anglais, à l'oral comme à l'écrit.

Pour postuler sur ce poste acheminez votre CV à : ******************************@********.com en inscrivant le numéro de réquisition et le titre du poste dans l'objet de votre courriel.

Chez Avara, nous avons à cœur l'accès équitable aux possibilités d'emploi et la diversité en milieu de travail.

Seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés.

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