Spécialiste Procédé et Inspection (sciences et technologies manufacturières)

Pourquoi Delpharm - Boucherville :

• Le plus important site de fabrication de produits injectables stériles au Canada
• Compagnie pharmaceutique en pleine expansion
• Marché en forte croissance au Québec
• Les moyens de nos ambitions
• Regard sur le futur
• Toujours en innovation, en amélioration
• Salaires TRÈS compétitifs
• Avantages sociaux complets (assurances, régime de retraite, etc.) dès l’embauche
• Opportunité de développement
• Cafétéria sur place
• Stationnement gratuit
• Et encore plus !

Relevant de la Directrice, Sciences & Technologies Manufacturières, le Spécialiste de Procédés et inspection MS&T est responsable du Programme d’inspection visuelle du site. Il s’assure que les activités reliées au maintien de la conformité du programme soient à jour et planifiées.

Sommaire des tâches :

• Assurer la conformité du site en ce qui a trait à la qualification de l’inspection visuelle et s’assurer de faire la vigie des modifications à venir au niveau règlementaire pour en assurer leur évaluation et leur mise en vigueur en temps opportun;
• Planifier les activités associées au programme d’inspection et assurer une conformité du site en tout temps;
• Développer les nouvelles recettes d’inspection lors d’introduction de nouveaux produits;
• Responsable des analyses de tendances des rejets particulaires et pour défauts physiques;
• Assumer la responsabilité, en tant qu’expert en inspection visuelle, du processus de production et au niveau de l’introduction de nouvelles technologies, et s’impliquer dans la définition et à la sélection de nouvelles technologies automatisées en offrant des connaissances relatives aux besoins des utilisateurs;
• Supporter les opérations de production en formant des équipes de travail multidisciplinaires pour la résolution de problèmes relié au quotidien. Concevoir, mettre en œuvre et améliorer des systèmes/outils supportant les activités du département et favorisant une amélioration de la productivité et de la conformité.

Exigences minimales :

• BAC en génie ou en sciences;
• Trois (3) à cinq (5) ans d’expérience, dans un environnement pharmaceutique, connaissance du stérile serait un atout;
• Connaissance des Normes : Santé Canada et FDA; Pharmacopeae USP;
• Connaissance des méthodologies Six Sigma et concept Lean;
• Excellent joueur d’équipe avec de bonnes habiletés interpersonnelles et de communication;
• Capacité à faire arriver le changement;
• Esprit innovateur, autonomie, capacité d'analyse, orienter santé et sécurité
• Flexibilité sur les différents quarts de travail;
• Bonnes aptitudes en communication (français et anglais);

Nous avons à cœur l’accès équitable aux possibilités d’emploi et la diversité en milieu de travail. Seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés.