Spécialiste assurance qualité

30 October 2023
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Assurance et contrôle qualité, Validation
Blainville, QC • Temps plein

L’utilisation du genre masculin a été adoptée afin de faciliter la lecture et n’a aucune intention discriminatoire.

Nous sommes a la recherche d'un Spécialiste assurance qualité ….

Aspirez-vous à apporter des contributions significatives à l’industrie des sciences de la vie et à la communauté mondiale qui améliore la vie des patients ? Voulez-vous joindre une entreprise qui est un partenaire de confiance des plus grandes organisations des sciences de la vie. Si vous avez répondu oui à l’un ou l’autre de ces éléments, nous aimerions vous entendre, car nous avons une ouverture de poste pour commis compte payable.


Sous la supervision du Gestionnaire Qualité, le Spécialiste AQ Chimie est responsable des enquêtes qualités reliées aux résultats OOS, OOT et des événements qualité traités via les rapports de déviation (DR).

Le Spécialiste doit s’assurer que les documents relatifs à ces dossiers sont complets et rencontrent les exigences des PON (Procédures Opératoires Normalisées) et BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) en vigueur.



QUI SOMMES-NOUS…

Neopharm Labs soutient des organisations de premier plan dans l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie depuis plus de 30 ans. Notre succès est le résultat de notre intégrité, de notre qualité, de notre capacité de résolution de problèmes et d’une expérience client supérieure. Nous offrons une gamme complète de tests de chimie, de microbiologie et de stabilité dans la vision des Bonnes Pratiques de Fabrication. Nous pouvons traiter de grands volumes pour répondre à tous les besoins d’essais de nos clients. Animés par l’excellence et notre désir d’acquérir des nouvelles technologies, nous sommes continuellement à la recherche de moyens durables d’améliorer nos services offerts à nos clients situés partout dans le monde.

Notre culture d’entreprise est enracinée dans la positivité, l’innovation et la collaboration. Nous sommes une entreprise en pleine croissance offrant des services incontournables à nos clients de longue date. Nous avons une approche axée sur le client et basée sur la transparence, la flexibilité et la fiabilité. Nous sommes fiers de jouer un rôle essentiel dans la mission de nos clients qui est d’améliorer la vie de la communauté mondiale grâce à de nouvelles découvertes médicales.

CE QUE VOUS FEREZ…

  • Effectuer, aider et participer à la rédaction et à la révision des enquêtes OOS/OOT et s’assurer que le plan de reprise soit respecté
  • Effectuer, aider et participer à la rédaction et à la révision des événements qualité (DR) et s’assurer que les actions préventives et correctives soient respectées.
  • Voir à ce que l’ensemble des données et documents reliés à ces enquêtes et événements qualité (cahiers de laboratoires, annexes, spectres, chromatogrammes, calculs, etc.) sont vérifiés tout en respectant les PON et BPF.
  • Respecter les délais et les priorités.
  • Maintenir à jour toute la documentation pertinente à ses activités.
  • Communiquer avec le Gestionnaire Chimie pour tous délais dus aux enquêtes et événements qualité, à la vérification ou à l’absence de matériel ou d’un échantillon nécessaire à l’analyse.
  • Assumer toutes autres tâches connexes qui seront assignées par le superviseur immédiat ou qui sont requises selon le besoin.


QUI ÊTES-VOUS ? …

  • DEC ou Baccalauréat en sciences : Chimie, Biochimie, ou l’équivalent ;
  • Détenir 1 à 2 ans d’expérience dans un poste similaire ;
  • Experience en conformité et /ou Assurance Qualité et en gestion documentaire dans le milieu pharmaceutique ;
  • Connaissance des pharmacopées (USP, Ph. Eur, BP) ;
  • Expérience de travail dans un environnement réglementaire (BPF, ISO) (un atout) ;
  • Bonne connaissance des outils de la suite Microsoft Office ;
  • Habileté dans la rédaction technique;
  • Sens de la planification et de l’organisation ;
  • Bon esprit d’équipe ;
  • Bon jugement analytique et scientifique (esprit critique) ;
  • Leadership ;
  • Intégrité ;
  • Polyvalence ;
  • Minutie ;
  • Sens des responsabilités ;
  • Autonomie ;
  • Capacité à travailler sous la pression
  • Bilingue (anglais et français)


CE QUE NOUS VOUS OFFRONS…

  • Une direction qui a ses employés au cœur ;
  • Événement d’entreprise et activités sociales [parce qu’on veut que vous aimiez travailler chez Neopharm Labs !]
  • Un environnement en évolution rapide qui vous tient au courant des nouveaux développements de l’industrie ;
  • Équilibre vie personnelle et travail, avec une politique de maladie/personnel « sans soucis » ;
  • Un programme complet d’avantages sociaux qui comprend l’assurance groupe, le régime de retraite avec contribution de l’employeur et d’autres avantages intéressants ;
  • Un programme d’aide aux employés, et de la télémédecine offerte dans le programme des avantages sociaux ;
  • Une machine à café dernière génération avec plusieurs choix offerts gratuitement ;
  • Intégrer une équipe jeune et dévouée ;
  • Possibilité de perfectionnement personnel et professionnel.

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Vous êtes intéressé par cette opportunité et souhaitez obtenir plus d’informations ? Ne soyez pas gênés ! Envoyez-nous votre CV et nous vous contacterons.

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*Prenez note que votre CV sera partagé au gestionnaire d'embauche, nous vous remercions pour votre intérêt envers Neopharm Labs Inc, toutefois, nous communiquerons uniquement avec les candidats sélectionnés.

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