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Infirmier(ière) de recherche clinique (urgences pédiatriques)

  • Sainte-Cécile-de-Whitton, QC
  • Sur place
  • Publié 10 oct. 2026
  • 1 poste

30 $–55 $ / heure

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Type d’emploi
Temps plein
Niveau d’expérience
Expérimenté · 5+ ans
Formation minimale
Diplôme collégial
Langue de l’offre
français
Heures de travail
38 heures par semaine
Niveau d’expérience
Mid-Senior level

Résumé du poste

Coordinate and carry out clinical research protocols, including recruiting and consenting participants, providing clinical follow-up and education, administering investigational medications, and performing protocol-required tests. Manage study data and clinical samples, address data queries, support monitoring visits, and complete required research and safety training.

Détails du poste

Infirmier(ière) de recherche clinique (urgences pédiatriques) Contrat temporaire Temps plein Entre 29.58$ et 54.98$ brut/heure Au moins 5 ans d'expérience Diplôme d'études collégiales (DEC) Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Au CHU Sainte-Justine, on a le sens de la famille. Donne un sens à ta carrière! Mission Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche. Projet - Centre de Soutien à la Recherche Clinique Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est présentement à la recherche d’un (e) infirmier(ère) coordonnateur(trice) de recherche pour se joindre au Centre de Soutien à la Recherche Clinique (CSRC) et être impliqué(e) sur des protocoles de recherche en allergies alimentaires adultes et pédiatriques. Il (Elle) contribuera à la mise en place et à la réalisation efficace des protocoles de recherche présentement en cours et à venir. Relevant de la co-gestionnaire clinique du CSRC l’infirmier(ère) coordonnateur (trice) de recherche, de par son implication, contribuera à faire avancer les connaissances et la mise en pratique des découvertes afin de faire du Québec un lieu où la santé des mères, des enfants et des adolescents compte parmi les meilleures au monde. Le Centre de Soutien à la Recherche Clinique est une équipe dynamique essentiellement composée d’une trentaine de personnes comprenant des infirmières et infirmières auxiliaires de recherche, des assistantes et coordonnatrices de recherche ainsi qu’une assistante administrative. Dans cette équipe, la contribution de chacun est importante. L’équipe offre à ses cliniciens-chercheurs un soutien de qualité dans l’élaboration, la gestion, l’organisation et le suivi des projets de recherche qu’ils placent sous son égide. Qu’ils soient monocentriques, multicentriques, académiques ou pharmaceutiques, tous les projets sont gérés dans le respect des cadres règlementaires applicables (provinciaux, fédéraux et internationaux). Tes défis L’infirmier (ère) De Recherche Effectuera Un Ensemble D’activités Dans La Planification, L’exécution Et Le Suivi Des Projets Afin D'assurer La Réalisation Et La Qualité Des Protocoles De Recherche Sur Lesquels Il/elle Sera Impliquée. De Façon Plus Spécifique, Le Candidat Assumera Un Rôle Important, Dans La Globalité Des Aspects Reliés à La Réalisation Des Projets Tels Que Recruter des participants à la recherche et obtenir leur consentement. Assurer leur suivi clinique pendant l’étude en respectant le protocole. Prodiguer les enseignements nécessaires et répondre aux questions des participants en lien avec le projet de recherche auquel ils participent. Administrer les médicaments en investigation (oral, injection, perfusion, i.v.etc). Exécuter les tests nécessaires demandés par le protocole (prise de sang, signes vitaux etc) Effectuer la cueillette et l'entrée de données électroniques, répondre aux demandes de clarifications (queries) et soutenir les associés de recherche (CRA) lors des visites de vérification. Manipuler et envoyer aux différents laboratoires les échantillons cliniques. Effectuer les formations exigées en lien avec son travail et les différents projets (MON, Bonnes pratiques cliniques, envois de matières dangereuses, entrée de données, etc.). Effectuer toute autre tâche jugée pertinente pour le développement et la bonne marche des projets de recherche. Profil Tes acquis Être membre en règle de l’OIIQ; Excellente communication orale et écrite en français et en anglais, bilinguisme essentiel. Maîtrise de la suite Office (Word, Excel, Outlook). Atouts Expérience en urgence et/ou en pédiatrie; Expérience en soins aigus; Expérience en recherche clinique pharmaceutique ou dans un milieu académique. Tes talents, aptitudes et compétences spécifiques Être capable de travailler en équipe, avec plusieurs personnes et bien prioriser/planifier les différents besoins ; Posséder un bon sens de la débrouillardise, et savoir anticiper à l’avance les étapes ultérieures et les problématiques potentielles ; Posséder d’excellentes aptitudes à communiquer afin d’effectuer des suivis efficaces et faciliter les interactions avec les collaborateurs et les familles dans l’accomplissement des tâches ; Être proactif et capable de travailler de façon autonome avec supervision minimale en démontrant des compétences d’organisation, de priorisation, de gestion de temps et de projets; Être capable de travailler en équipe, avec plusieurs personnes et bien prioriser/planifier les différents besoins ; Détenir une bonne capacité à travailler dans un environnement changeant et en constante évolution et avoir un sens aigu des responsabilités ; Démontrer de la rigueur et de la transparence dans l’exécution du travail, et avoir le souci de la confidentialité ; Posséder de fortes habiletés d’adaptation, être polyvalent et multitâches. Notre offre Il s’agit d’un poste à temps complet de 37,5 heures par semaine, avec la possibilité de répartir l’horaire sur quatre jours. L’horaire est variable et doit assurer une couverture jusqu’à 22 h00, du lundi au vendredi. Le poste est non syndiqué et avec un période de probation de 6 mois. La rémunération sera établie selon l’échelle en vigueur au CHU Sainte-Justine et en fonction de l’expérience pertinente reconnue. Les autres conditions sont établies en fonction des normes en vigueur dans l’établissement. De plus, le profil de l’emploi exige le port de la pagette afin d’assurer la sécurité des participants aux études cliniques. Seuls les candidats retenus seront contactés. Date d’entrée en fonction : Dès que possible Veuillez noter que certains postes pourraient exiger la formation obligatoire SIMDUT. Le/La titulaire pourrait être appelé, dans le cadre de ses fonctions, à manipuler et/ou à être exposé à des produits chimiques, notamment lors d’activités de manutention, de transport, d’entreposage ou de distribution de ces produits. Nous tenons à préciser que les candidats étrangers devront avoir un permis de travail valide pour le CHU Sainte-Justine. Tout permis de travail ayant la condition suivante ne sera pas éligible : « Pas autorisé à exercer un emploi relié aux soins des enfants, à l'enseignement au primaire ou au secondaire, au domaine de la santé ». Si ce poste vous intéresse, veuillez utiliser notre site de recrutement pour postuler en ligne Fin de l'affichage: 21 octobre 2026 Autres avantages Remarques Une conciliation travail et vie personnelle : Plan de vacances avantageux 20 jours de vacances par année pour le personnel 13 jours fériés 9,6 jours de maladie par année Congé de maternité, de paternité et d’adoption Des avantages collectifs concurrentiels : Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP) Assurances collectives pour vous et votre famille Programme d’aide aux employés et à leur famille Des établissements facilement accessibles Station de métro Université-de-Montréal, lignes d’autobus et grands axes routiers à proximité Abri à vélos sécurisé et stations BIXI à proximité Située dans le quartier Côte-des-Neiges Des services sur place pour vous simplifier la vie: Centre de la petite enfance Sainte-Justine Nettoyeur et service de couture Activités sportives Service alimentaire qui encourage l’agriculture biologique et locale Livraison de paniers de légumes biologiques Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d’alléger le texte. Le CHU Sainte-Justine souscrit au principe d'accès à l'égalité en emploi et invite les femmes, les membres des minorités visibles et des minorités ethniques, les personnes handicapées et les Autochtones à poser leur candidature. Nous vous serions gré de nous faire part de tout handicap qui nécessiterait un aménagement technique et physique adapté à votre situation lors du processus de sélection. Soyez assuré que nous traiterons cette information avec confidentialité. Localisation EmplacementAdresse 3175 Chem. de la Côte-Sainte-Catherine, H3T 1C5 Montréal, Canada Vous souhaitez calculer le temps d'accès ? Cliquez-ici Partager cette annonce Partager cette annonce sur LinkedIn (nouvelle fenêtre) Partager cette annonce sur X (nouvelle fenêtre) Partager cette annonce sur Facebook (nouvelle fenêtre) Partager cette annonce par email (nouvelle fenêtre) Autres annonces recommandées pour vous Réviseur(e) médical du Réseau POPCORN Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Spécialiste technique en cytométrie en flux Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Infirmier(ière) de recherche clinique – Pédiatrie Spécialisée Génétique Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Réviseur(e) médical du Réseau POPCORN Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Spécialiste technique en cytométrie en flux Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Infirmier(ière) de recherche clinique – Pédiatrie Spécialisée Génétique Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Réviseur(e) médical du Réseau POPCORN Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Spécialiste technique en cytométrie en flux Montréal Contrat temporaire Professionnel(le) de recherche non syndiqué(e) Voir toutes les annonces

Ce que vous ferez

Coordinate and carry out clinical research protocols, including recruiting and consenting participants, providing clinical follow-up and education, administering investigational medications, and performing protocol-required tests. Manage study data and clinical samples, address data queries, support monitoring visits, and complete required research and safety training.

Exigences

Applicants must be registered members in good standing with the OIIQ, have at least five years of experience, and communicate excellently in both French and English. Proficiency with Microsoft Office is required; emergency, pediatric, acute-care, or clinical research experience is an asset.

Avantages

  • 20 Days of Annual Vacation
  • 13 Public Holidays
  • 9.6 Annual Sick Days
  • Maternity, Paternity, and Adoption Leave
  • Defined-Benefit Pension Plan
  • Group Insurance
  • Employee and Family Assistance Program
  • On-Site Childcare
  • On-Site Sports Activities
  • On-Site Food Services

Compétences indiquées

  • Microsoft Word · Souhaitée
  • Microsoft Excel · Souhaitée
  • Microsoft Outlook · Souhaitée
  • Travail d’équipe · Souhaitée
  • Communication · Souhaitée

Autres compétences pertinentes

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

  • Clinical Research Coordination
  • Participant Recruitment and Informed Consent
  • Clinical Participant Follow-Up
  • Medication Administration
  • Clinical Testing
  • Electronic Data Entry
  • Clinical Data Management
  • Query Resolution
  • Clinical Sample Handling and Shipping
  • Good Clinical Practice
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Outlook
  • Teamwork
  • Communication
  • Organization and Prioritization

Domaines d’emploi

  • Healthcare
  • Science & Research

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