Spécialiste assurance qualité - Recherche clinique (Bureau d’Assurance Qualité)

Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité, qui lui a permis, grâce à la recherche d’excellence qui s’y réalise à travers la programmation scientifique de haut niveau dans ses créneaux mère-enfant, de recevoir au cours de la dernière année, des dons majeurs qui seront transformationnels et ouvriront d’innombrables perspectives pour la recherche en santé des enfants. Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine réunit une équipe de plus de 1200 personnes, soit plus de 295 chercheuses et chercheurs, dont plus de 160 en recherche clinique et plus de 580 étudiantes et étudiants aux cycles supérieurs et stagiaires de recherche postdoctorale œuvrant dans des domaines d’expertise multiples. Travaillant étroitement avec les équipes de soins du CHU Sainte-Justine, cette communauté se dévoue à la recherche fondamentale, clinique et translationnelle au sein de six axes de recherche. Projet Le CHU Sainte-Justine est à la recherche d’un/ d’une spécialiste assurance qualité en recherche clinique pour se joindre au Bureau d’Assurance Qualité (BAQ) de la Direction de la recherche et veiller à la conformité des études cliniques en cours dans l’établissement. Sous l’autorité du chef en assurance qualité – secteur recherche, le/la titulaire de ce poste s’assure que les études cliniques soient conduites, enregistrées et déclarées conformément au protocole et à l’ensemble des exigences réglementaires applicables et aux lignes directrices des bonnes pratiques cliniques de l’ICH. Le/La spécialiste assurance qualité – Recherche clinique travaille en étroite collaboration avec les investigateurs, les coordonnateurs de recherche et le personnel clinique. Il pilote la conduite d’audit interne et de visite de surveillance (monitoring) de leur planification à la rédaction des rapports ou des lettres de suivi. Il/ Elle accompagne les investigateurs et les équipes de recherche clinique dans leur plan d’action post-audit en leurs fournissant un soutien adapté. Tes défis Aider au développement et à l’amélioration continue du plan d’assurance qualité et à sa mise en œuvre avec le Bureau d’Assurance Qualité de la Direction de la recherche du CHU Sainte-Justine ; Travailler en étroite collaboration avec le chef en assurance qualité, le directeur adjoint des opérations de recherche clinique et les gestionnaires des unités de recherche clinique et/ou les coordonnateurs de recherche clinique pour promouvoir et favoriser l’implantation d’une culture qualité dans l’institution ; Assurer la conformité des études cliniques selon le protocole, les amendements, le plan de surveillance ou le plan d’audit, les SOP et les GCP, ainsi qu’à l’ensemble des autres exigences réglementaires, légales et institutionnelles applicables ; Assurer la qualification (SQV) et l’initiation du site (SIV), ainsi que la mise en œuvre, la surveillance intermédiaire (IMV) et effectuer les visites de clôture (COV) sur place ou à distance en assurant la conformité avec la réglementation, les BPC de l’ICH et les protocoles ; Générer des requêtes (queries) à distance et sur le site en assurant la résolution des requêtes dans les délais convenus ; Former le personnel du site d’étude sur le protocole et les exigences réglementaires applicables en collaboration avec les membres de l’équipe de projet concernés ; Rédiger et diffuser des rapports/lettres de monitoring, en s’assurant de communiquer clairement les observations aux équipes de recherche ; Planifier et mener des audits qui lui sont attribués ; Rédiger et diffuser des rapports d’audit, en s’assurant de communiquer clairement les observations aux personnes auditées et à la Direction de la recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine ; Effectuer le suivi des actions correctives et préventives avec l’équipe de recherche clinique pour implanter les mesures prises dans en temps opportun ; Assurer la première ligne de contact pour les coordonnateurs d’étude clinique, les investigateurs et les autres membres du personnel de recherche clinique concernant toutes questions relatives à la conformité aux normes et bonnes pratiques en vigueurs tel que l’ICH, la division 5 de Santé Canada et les autres lois s’appliquant en recherche au Québec et au Canada ; Supporter les unités de recherche clinique dans la préparation d’audits externes et d’inspections ; Aider à l’élaboration de programmes de formation, la rédaction de SOP et la création d’outils permettant l’amélioration continue et l’optimisation des activités de recherche clinique ; Effectuer toutes autres tâches connexes, à la demande de son supérieur immédiat. Tes acquis et talents Baccalauréat en sciences ou en soins infirmiers ou dans un domaine pertinent à la recherche clinique. Un DESS en recherche clinique ou en gestion de la qualité seront considérés comme un atout ; Un minimum de cinq (5) ans d’expérience pertinente dans la fonction ou cinq (5) ans d’expérience dans un poste similaire dans un environnement CRO, académique ou dans l'industrie pharmaceutique ; Excellentes connaissances des lignes directrices des bonnes pratiques cliniques de l’ICH ; Excellente connaissance et maîtrise du français tant à l’oral qu’à l’écrit ; Bonne connaissance et maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit ; Excellente connaissance de la suite MS Office. Atouts Connaissance du réseau de la santé et de l’aire thérapeutique pédiatrique ; Expérience et participation dans les inspections réglementaires. Aptitudes et compétence spécifiques Posséder l’habileté d’établir une excellente communication interpersonnelle avec ses collègues de travail, les investigateurs, le personnel des équipes de recherche, les participants à la recherche, le personnel des équipes soignantes et les partenaires tels que les promoteurs ; Avoir une sensibilité particulière a tout ce qui a attrait à la sécurité du patient, l’intégrité des données cliniques et le respect de la confidentialité ; Être proactif et capable de travailler de façon autonome avec une supervision minimale en démontrant de fortes compétences d’organisation, de priorisation et de gestion du temps ; Être à l’écoute, faire preuve d’humilité, d’intégrité et de rigueur ; Être à l’aise à l’oral. Avoir un leadership naturel qui fédère et rassure les équipes ; Détenir de fortes habiletés d’adaptation et de polyvalence avec la capacité à travailler dans un environnement changeant et en constante évolution ; Avoir un sens aigu des responsabilités et de l’engagement envers la clientèle ; Contribuer au maintien d’un environnement de travail sain et sécuritaire ; Avoir un excellent jugement et des compétences en résolution de problèmes ; Être capable de travailler avec des équipes multidisciplinaires de façon autonome ; Avoir la capacité de travailler sous pression tout en prêtant attention aux détails et aux respects des échéanciers ; Capacité d'adaptation et à réaliser plusieurs mandats simultanément ; Avoir une excellente habileté en communication verbale et écrite tant en français qu’en anglais. Notre offre Il s’agit d’un poste à durée déterminée d’un an (1), avec possibilité de renouvellement, à temps complet (35 heures par semaine), avec une période de probation de 12 mois, non syndiqué. Le lieu d’emploi principal est le CHU Sainte-Justine. Toutefois, dans le cadre des activités de monitoring des essais cliniques dont le CHU Sainte-Justine est le promoteur, la personne titulaire du poste sera appelée à effectuer des déplacements occasionnels sur différents sites au Canada, représentant environ 15 % de son temps de travail. La rémunération annuelle varie entre 56 670,09$ et 100 409,97$, conformément à l’échelle salariale en vigueur au CHU Sainte-Justine et en fonction de l'expérience pertinente reconnue. Les autres conditions sont établies en fonction des normes en vigueur dans l’établissement. Seules les personnes retenues pour une entrevue seront contactées Date d’entrée en fonction : Immédiat Nous tenons à préciser que les candidats étrangers devront avoir un permis de travail valide pour le CHU Sainte-Justine. Tout permis de travail ayant la condition suivante ne sera pas éligible : « Pas autorisé à exercer un emploi relié aux soins des enfants, à l'enseignement au primaire ou au secondaire, au domaine de la santé ». Si ce poste vous intéresse, veuillez utiliser notre site de recrutement pour postulez en ligne et faire parvenir votre curriculum vitae ainsi qu’une lettre de motivation à l’adresse. Fin de l'affichage: 11 septembre 2026 Autres avantages 2. Des avantages collectifs concurrentiels :3. Des établissements facilement accessibles4. Des services sur place pour vous simplifier la vie:Remarques Une conciliation travail et vie personnelle : Plan de vacances avantageux 20 jours de vacances par année pour le personnel 13 jours fériés 9,6 jours de maladie par année Congé de maternité, de paternité et d’adoption Régime de retraite à prestations déterminées (RREGOP) Assurances collectives pour vous et votre famille Programme d’aide aux employés et à leur famille Station de métro Université-de-Montréal, lignes d’autobus et grands axes routiers à proximité Abri à vélos sécurisé et stations BIXI à proximité Située dans le quartier Côte-des-Neiges Centre de la petite enfance Sainte-Justine Nettoyeur et service de couture Activités sportives Service alimentaire qui encourage l’agriculture biologique et locale Livraison de paniers de légumes biologiques Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d’alléger le texte. Le CHU Sainte-Justine souscrit au principe d'accès à l'égalité en emploi et invite les femmes, les membres des minorités visibles et des minorités ethniques, les personnes handicapées et les Autochtones à poser leur candidature. Nous vous serions gré de nous faire part de tout handicap qui nécessiterait un aménagement technique et physique adapté à votre situation lors du processus de sélection. Soyez assuré que nous traiterons cette information avec confidentialité.

Ensure clinical studies are conducted and documented in compliance with protocols, regulatory requirements, and ICH GCP guidelines. Lead internal audits and monitoring visits, and support research teams in implementing post-audit corrective action plans.

Requires a Bachelor's degree in science, nursing, or a related field with at least five years of relevant experience in a CRO, academic, or pharmaceutical environment. Proficiency in both French and English and deep knowledge of ICH GCP guidelines are essential.

• Competitive group benefits • Vacation plan (20 days per year) • 13 public holidays • Sick leave (9.6 days per year) • Maternity, paternity, and adoption leave • Defined benefit pension plan (RREGOP) • Group insurance for employee and family • Employee and family assistance program • On-site childcare center • On-site food services

• Assurance qualitéSouhaitée
• Regulatory ComplianceSouhaitée
• MS-OfficeSouhaitée
• interpersonal communicationSouhaitée

Relevées dans la description du poste. Confirmez les exigences importantes ci-dessus.

• Quality Assurance
• Clinical Research Monitoring
• Internal Auditing
• ICH GCP Guidelines
• Regulatory Compliance
• Corrective and Preventive Actions (CAPA)
• Site Initiation Visits (SIV)
• Site Qualification Visits (SQV)
• Interim Monitoring Visits (IMV)
• Close-out Visits (COV)
• French Fluency
• English Fluency
• MS Office
• Clinical Trial Management
• Technical Writing
• Interpersonal Communication

• Healthcare
• Science & Research
• Management & Leadership

Formation minimale

Baccalauréat

Expérience minimale

5+ ans

Postuler avant le

24 févr. 2027

Langue de l’offre

français

Heures de travail

35 heures par semaine

Niveau d’expérience

Director